AI 요약
UC 샌프란시스코(UCSF) 연구팀이 환자의 몸 밖으로 면역세포를 꺼내지 않고 체내에서 직접 CAR-T 항암 세포를 생성하는 방법을 개발했다. 두 개의 입자 전달 시스템을 이용해 CRISPR 유전자 편집 도구와 암 표적 DNA를 T세포에 정확히 전달하고, 게놈의 특정 위치에 DNA를 삽입하는 데 성공한 것이다. 이는 체외에서 세포를 추출·조작·재주입하는 기존 CAR-T 치료의 느리고 값비싼 과정을 우회할 수 있는 잠재력을 지닌다. 인간화 면역 체계를 가진 생쥐 실험에서 공격성 백혈병, 다발성 골수종, 고형 종양에 대해 성공적으로 작용하는 것이 확인됐으며, 연구 결과는 『Nature』에 게재됐다.
핵심 포인트
- UCSF 연구팀이 체내에서 직접 CAR-T 세포를 생성하는 CRISPR 기반 기술 개발
- 체외 조작 없이 인간 T세포의 정확한 위치에 대형 DNA 삽입에 최초 성공
- 바이러스를 이용한 무작위 DNA 삽입 방식보다 표적 기법의 성능이 우수
- 생쥐 실험에서 백혈병, 다발성 골수종, 고형 종양 치료에 성공, 『Nature』 게재
- 기존 CAR-T 치료는 수 주가 소요되고 수십만 달러 비용 발생
향후 전망
- 인체 적용이 가능해질 경우 CAR-T 치료의 비용·시간·접근성 문제를 크게 개선할 전망
- 세포·유전자 치료 전반으로 응용 범위가 확대될 가능성
출처:sciencedaily