AI 요약
브리티시컬럼비아대(UBC)와 위스콘신-매디슨대 공동연구팀이 냉동전자현미경(cryo-EM)으로 스타틴이 근육 세포 내 라이아노딘 수용체(RyR1)에 결합해 칼슘 통로를 강제로 열어두는 분자 메커니즘을 규명했다. 이로 인해 칼슘이 지속적으로 누출되며 근육 조직이 손상될 수 있다는 설명이 가능해졌다. 성과는 《Nature Communications》에 발표됐으며, 콜레스테롤 저하 효과는 유지하면서 근육 부작용을 줄인 차세대 스타틴 개발의 길을 열었다.
핵심 포인트
- 냉동전자현미경으로 스타틴-라이아노딘 수용체(RyR1) 결합 구조를 원자 수준에서 규명
- 통로가 열린 채 유지돼 칼슘이 연속 누출, 근육통·근육 파괴·신부전 위험으로 연결
- 주로 아토르바스타틴을 중심으로 분석, 유사 스타틴에도 적용 가능성 시사
- 제1저자 스티븐 몰리나롤로(UBC 박사후연구원) "원자 단위로 결합 확인" 강조
향후 전망
- 근육 부작용을 최소화한 안전한 스타틴 계열 약물 개발 촉진
- 칼슘 누출 차단을 표적으로 한 부작용 경감 전략 연구 확대
출처:ScienceDaily